#Зажги луч света

Социальная кампания, направленная на повышение осведомленности о раке яичников, определении риска его развития и возможностей раннего выявления.

Пройдите тест на определение риска носительства мутации генов BRCA 1/2 и развития BRCA – ассоциированных онкологических заболеваний

1
Есть ли у Вас близкие родственницы (мать, сестра, дочь), которым был поставлен диагноз рак молочной железы или рак яичников?
Да
Нет
2
Есть ли у Вас родственницы, у которых был поставлен диагноз рак обеих молочных желез?
Да
Нет
3
Есть ли у Вас родственники-мужчины, у которых был поставлен диагноз рак грудной железы?
Да
Нет
4
Есть ли у Вас родственницы, у которых был поставлен диагноз рак молочной железы и рак яичников?
Да
Нет
5
Есть ли у Вас родственницы, у которых был поставлен диагноз рак молочной железы в возрасте до 50 лет?
Да
Нет
6
Есть ли у Вас 2 и более родственницы, у которых был поставлен диагноз рак молочной железы и/или рак яичников?
Да
Нет
7
Есть ли у Вас 2 и более родственников, у которых был поставлен диагноз рак молочной железы и/или рак поджелудочной железы?
Да
Нет

Результат теста:

Повышенный риск наличия мутации генов BRCA 1/2.

Для уточнения степени риска Ваш врач может рекомендовать Вам пройти исследование на наличие мутаций.

В рамках Кампании #зажгилучсвета в медицинских офисах лаборатории KDL Вы можете пройти данное исследование на специальных условиях (стоимость – 950 рублей).
Для этого введите номер телефона и получите смс с кодом для записи на исследование.




Результат теста:

Низкий риск носительства мутации генов BRCA 1/2 и развития BRCA- ассоциированных онкологических заболеваний.

Поделитесь тестом с друзьями и близкими, чтобы они тоже оценили риск носительства мутации генов BRCA 1/2 и развития BRCA- ассоциированных онкологических заболеваний.

Это не исключает общепопуляционный риск (такой же, как и у большинства других людей) и необходимость прохождения стандартных программ, направленных на раннее выявление онкологических заболеваний.
Зажжем луч света вместе!

Адаптировано: Ashton-Prolla P, Giacomazzi J, Schmidt AV, Roth FL, Palmero EI, Kalakun L, et al. Development and validation of a simple questionnaire for the identification of hereditary breast cancer in primary care. BMC Cancer. 2009;9:283.